咨詢電話：400-070-6865

宏瑞凈化微信二維碼.png

Products

產(chǎn)品展示

專業(yè)從事塵埃粒子計數(shù)器，臭氧濃度檢測儀，浮游菌采樣器，風量罩，風速變送器，壓差計，風速儀的廠家，30年生產(chǎn)經(jīng)驗，品質(zhì)有保證，價格更實在！

塵埃粒子計數(shù)器

潔凈環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)

Solutions

解決方案與成功案例

隨著時代的發(fā)展與進步，保障潔凈產(chǎn)品的正常生產(chǎn)成為艱巨任務(wù)...

GMP及ISO14644認證設(shè)備

Service Support

服務(wù)支持

宏瑞科技一直認認真真做產(chǎn)品，踏踏實實為客戶服務(wù)...

News

新聞資訊

想了解更多行業(yè)資訊及宏瑞最新優(yōu)惠活動，請關(guān)注宏瑞科技微信公眾號：hrjhkj

宏瑞最新動態(tài)

About Us

關(guān)于宏瑞

我們一直秉承“精&凈同行，誠&心同在，你&我共贏”的經(jīng)營理念...

技術(shù)文章

首頁 - 技術(shù)文章

技術(shù)文章

藥廠凈化設(shè)備與GMP生產(chǎn)車間凈化工程施工要求

發(fā)布時間：2021-09-27　閱讀：0次

藥廠凈化設(shè)備與GMP生產(chǎn)車間凈化工程施工要求

藥廠潔凈室區(qū)分為A、B、C 、D四個級別區(qū)域，醫(yī)藥工業(yè)潔凈室和潔凈區(qū)是以微粒和微生物為主要控制對象，同時還應(yīng)對其環(huán)境溫濕度壓差見GMP（2010）。

照度、噪聲等作出規(guī)定。醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度等級的見GMP（2010），規(guī)定為A、B、C、D四個等級。

A級區(qū)：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)，放置膠塞桶，敞口安瓿瓶，敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配線或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺（罩）來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。

應(yīng)有數(shù)據(jù)證明層流的狀態(tài)并需要驗證，在密閉的隔離操作區(qū)或手套箱內(nèi)，可使用單向流或較低的風速。

B級區(qū)：指無菌配制和灌裝等高風險操作A級區(qū)所處的背景區(qū)域。

C級區(qū)和D級區(qū)：指生產(chǎn)無菌藥品過程中重要的程度較低的潔凈操作區(qū)。

A級、B級相當于百級，A級的背景環(huán)境要高一些，要求更嚴一些。

C級相當于萬級

D級相當于十萬級為確認A級潔凈區(qū)的級別，每個采樣點的采樣量不得少于1立方米。

A級潔凈區(qū)空氣懸浮粒子的級別為ISO4.8，以≥5.0μm的懸浮粒子為限度標準。

B級潔凈區(qū)（靜態(tài)）的空氣懸浮粒子的級別為ISO5，同時包括表中兩種粒徑的懸浮粒子。

對于C級潔凈區(qū)（靜態(tài)和動態(tài)）而言，空氣懸浮粒子的級別分別為ISO 7和ISO 8。對于D級潔凈區(qū)（靜態(tài)）空氣懸浮粒子的級別為ISO8。測試方法可參照ISO14644-1。